Objetivo del cargo: Supervisar la realización de la fabricación, envase y empaque de los productos de laboratorios, bajo condiciones controladas de producción y los requerimientos de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM). Funciones: - Realizar la supervisión farmacéutica integral para que el proceso productivo se desarrolle en forma controlada, de acuerdo a las BPM y a la respectiva Fórmula Patrón
n del producto.
- Generar y/o Aprobar las instrucciones relacionadas con las operaciones de fabricación, envase y empaque, incluyendo los controles durante el proceso y asegurar su estricto cumplimiento.
- Instruir, entrenar y capacitar al personal de producción en las BPM, y su correcta aplicación en los procesos a su cargo.
Perfil requerido:
Título Químico Farmacéutico.
Conocimiento de Procesos de Producción Farmacéutica. Conocimiento de Procesos Productivos y de Control. Conocimiento Normas ISO 9000 y GM.
Deseable 2 años en cargos similares, o 4 años de experiencia profesional.
Disponibilidad a trabajo por turnos.
Jornada laboral: Lunes a viernes
Beneficios:
• Turno diurno se entrega colación en el casino de la empresa // se compensa $3.500.- por cada día en turno vespertino o noche.
• celular con minutos asignados costo empresa.
• Contrato plazo 2 meses, luego 4 meses y después plazo indefinido.
• al momento de pasar a indefinido Seguro complementario de salud y vida a costo 100% empresa
Educación mínima: Universitaria / I.P. / C.F.T.
Años de experiencia: 8
Disponibilidad de viajar: No
Disponibilidad de cambio de residencia: No
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