La Coordinadora de Investigación Clínica es la responsable de dirigir y supervisar los estudios oncológicos de investigación clínica. - Monitorear y asegurar que toda la información cumpla con las normas de calidad establecidas. - Recibir y atender a los pacientes que participan en estudios clínicos. - Recibir y atender a los pacientes que vienen del proceso de pre-selección El perfil
l se orienta a un profesional del área de Salud (Médico o Enfermera) con experiencia de por lo menos 1 año en Ensayos Clínicos Oncológicos
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