Importante laboratorio farmacéutico se encuentra en búsqueda de analista de documentación. ¿Qué necesitas para postular? - Título técnico o profesional (área química) - 1 a 2 años de experiencia en la industria farmacéutica - Manejo de normas GMP y GLP - Inglés técnico Principales labores: - Elaborar y actualizar las metodologías analíticas de productos terminados y/o materias primas. - Verificar
las condiciones de factibilidad para la implementación de metodologías de análisis en el laboratorio.
- Distribuir las metodologías a las distintas áreas que lo requieran.
- Revisar la data cruda y emitir los certificados de análisis de materia prima y productos analizados por el área, de acuerdo a las prioridades de planificación.
- Detectar potenciales inconsistencias para solventar antes de emitir los certificados.
- Entregar los certificados de productos terminados al área de Release Office.
- Revisar la data cruda y actualizar las planillas del área de estabilidad, de acuerdo a las necesidades del área.
- Detectar potenciales inconsistencias para solventar antes de registrar los resultados.
- Elaborar plantillas de informes de productos terminados y/o materias primas, de acuerdo a especificaciones y metodología analítica.
- Generar, revisar y/o aprobar controles de cambios, que impacten a las metodologías analíticas.
- Realizar revisión cruzada de Certificados de Análisis y Metodologías Analíticas, de acuerdo a lo asignado.
Educación mínima: Universitaria / I.P. / C.F.T.
2 años de experiencia
Disponibilidad de viajar: No
Disponibilidad de cambio de residencia: No
Personas con discapacidad: Sí
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