Importante laboratorio farmacéutico se encuentra en búsqueda de analista de documentación de asuntos regulatorios. ¿Qué necesitas para postular? - Título de químico farmacéutico (puede ser recién egresado) - Nivel de inglés avanzado Principales funciones del cargo Principales Responsabilidades: · Seguimiento del cumplimiento del plan de contenidos y recolección de los manuales regulatorios para las autoridades competentes. · Mantiene información relevante
en las bases de datos regulatorias.
· Trabaja de manera flexible dentro y a través de todas las regiones para conseguir los objetivos del negocio y los puntos de contacto para las filiales/agentes para las responsabilidades asignadas.
· Especialista en archivar en formato electrónico y papel especialmente usando el sistema de administración documental.
· Evaluación de tendencias y cambios próximos en el ambiente de la regulación operacional en términos del impacto que puedan tener sobre GRT.
· Liderazgo activo en la contribución para la creación, mantenimiento y adherencia a los estándares óptimos de los procesos de compliance.
· Apoyo, implementación y mantenimiento de procesos de estandarización y de mejora dentro de GRA-ISM-RSM
· Comparte el conocimiento con colegas relevantes (de manera individual o en entrenamientos masivos programados), a fin de asegurar el uso óptimo de plantillas y proceso
Educación mínima: Universitaria / I.P. / C.F.T.
Disponibilidad de viajar: No
Disponibilidad de cambio de residencia: No
Personas con discapacidad: Sí
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